Asesor De Laboratorio Para Programa De Salud_Panamá, Panamá

de la empresaLa Universidad del Valle de Guatemala (UVG) es una institución de educación superior que, desde hace más de cincuenta años, impulsa el desarrollo del país a través de programas académicos, de investigación y de extensión de alto impacto.Contamos con tres campus, seis facultades y un Instituto de Investigaciones, que conforman una estructura académica sólida orientada a la formación integral de profesionales y al avance del conocimiento.

Nuestras facultades son: Ciencias y Humanidades, Educación, Ciencias Sociales, Ingeniería, Administración y Negocios y Colegio Universitario.En UVG creemos que el conocimiento es motor de transformación, por ello promovemos la equidad en el acceso a la educación mediante programas de becas y apoyo financiero.Nuestro equipo está integrado por docentes, investigadores, científicos y profesionales apasionados, comprometidos con la excelencia académica y el desarrollo de Guatemala.

Brindamos oportunidades de crecimiento, innovación y formación continua, porque confiamos en el talento, la creatividad, el compromiso y la dedicación de nuestra comunidad.Hoy buscamos personas que deseen sumarse a compartir nuestra visión en el marco de la ética y excelencia a través de su experiencia, para entregar a Guatemala y al mundo personas ingeniosas y comprometidas.Descripción del empleoObjetivo General del puesto: Liderar, coordinar y proporcionar asesoramiento a nivel nacional en las actividades de laboratorio realizadas por VIHCA del CES/UVG, en el marco de la asistencia técnica ofrecida al Programa Nacional de ITS/VIH-SIDA del Ministerio de Salud de Panamá.

Estas acciones están orientadas a optimizar junto con el MINSA los servicios de diagnóstico, monitoreo de la infección por VIH, medición de carga viral y manejo de infecciones oportunistas.Funciones Principales: Desarrollar y ejecutar a través de un plan de trabajo, las actividades definidas como parte de la asistencia técnica de VIHCA del CES/UVG, en coordinación con el equipo regional de laboratorio y el coordinador de país de VIHCA del CES/UVG.Fortalecer el funcionamiento de laboratorios, apoyando técnicamente en la implementación, coordinación, seguimiento y mejora operativa de los laboratorios apoyados por VIHCA en las CLAMS y Clínicas de Tratamiento Antirretroviral (CTARV).

Apoyar en la implementación de nuevas tecnologías diagnósticas o mejoramiento en los procesos de las metodologías ya existentes en los laboratorios de los sitios CLAM, CTARV y en el Laboratorio Regional de Veraguas.Acompañar en las actividades de mejora continua de la calidad en los laboratorios, mediante la elaboración y seguimiento de planes de mejora, el fortalecimiento de los procesos de control de calidad, y una adecuada gestión de la documentación, en los sitios apoyados por VIHCA.Diseñar e implementar un plan de formación para el personal de laboratorio de los servicios de salud que apoya VIHCA del CES/UVG.

Este plan se elabora en estrecha coordinación con el Laboratorio Nacional de Referencia, el Programa Nacional de VIH-SIDA, el Departamento de Regulación de Laboratorio Clínico y la Coordinación Regional de Laboratorio de VIHCA del CES/UVG.

El plan incluye temas como bioseguridad, diagnóstico, aseguramiento de la calidad, y control de infecciones, entre otros a considerar.Apoyar en el manejo eficiente de inventario de insumos de laboratorio asegurando una entrega oportuna y adecuada.ActividadesConstruir, en conjunto con la Coordinación Regional de Laboratorio y el Coordinador de País de VIHCA del CES/UVG, el plan operativo que permita realizar las actividades contempladas en el plan de trabajo de VIHCA del CES/UVG.

Este plan deberá ser consensuado con las autoridades locales del Ministerio de Salud.Brindar apoyo técnico para optimizar el funcionamiento de los laboratorios en los sitios CLAM/CTARV con enfoque en carga viral e infecciones oportunistas.

Esto incluye aspectos técnicos, logísticos, capacitación de personal, gestión de insumos, actualización y elaboración de documentación (POEs), indicadores de calidad y eliminación adecuada de desechos bioinfecciosos.Programar y realizar visitas bimestrales a los laboratorios CLAM y CTARV para la verificación de la correcta aplicación de los procedimientos/protocolos técnicos normados por el Ministerio de Salud (MINSA) y para el fortalecimiento de la mejora continua de la calidad.

Las visitas deben ser coordinadas con el MINSA y respaldadas con un informe.Supervisar y fomentar que se cumplan las medidas de bioseguridad en los sitios CLAM y en los laboratorios de las CTARVDetectar las necesidades y oportunidades de mejora en los laboratorios de los sitios CLAM y CTARV, y en conjunto con el Ministerio de Salud; diseñar un plan de mejora, el cual debe dar seguimiento a las medidas correctivas.Elaborar reporte de las visitas realizadas, identificando los hallazgos y actividades de seguimiento y mejora requeridas, el cual deberá ser socializado con la Coordinación Regional de Laboratorio y el Coordinador de país de VIHCA del CES/UVG.Apoyar al Ministerio de Salud en el fortalecimiento del sistema de gestión de calidad mediante la actualización e implementación y mejora de las guías de trabajo (manuales, guías, procesos, procedimientos operativos estándar, formatos, registros, etc.) para las pruebas que ofrecen los laboratorios que reciben asistencia técnica de VIHCA.Apoyar a los sitios que reciben asistencia técnica para que participen en los ciclos de control de calidad externo de los laboratorios CLAM para las pruebas de VIH a través del Laboratorio Central de Referencia.Apoyar el fortalecimiento de las competencias del personal y mejoramiento del servicio de los laboratorios de los servicios de salud que apoya VIHCA del CES/UVG.Apoyar y acompañar la estrategia de carga viral.

En conjunto con el área clínica, dar seguimiento a las actividades de mejora o modelos diferenciados para aumentar la cobertura de carga viral.

Participación en talleres y reuniones nacionales o con otros socios implementadores.Coordinar y participar mensualmente en reuniones de actividades a priorizar y en la implementación de diferentes pruebas rápidas de diagnóstico para Tuberculosis y otras Infecciones Oportunistas.Dar seguimiento a la realización de pruebas para diagnóstico de infecciones oportunistas a nivel local (abastecimiento de pruebas, registro de resultados en sistemas de información, entrega de resultados a los sitios).

Apoyar con la coordinación y el seguimiento a la realización de los paneles de control externo de la calidad de CD4+.

Brindar seguimiento a los datos sobre carga viral e infecciones oportunistas para su posterior análisis tanto a nivel de país, como del sitio.Elaborar un plan semestral de compras de insumos para asegurar el abastecimiento de los servicios de salud que apoya VIHCA, gestionando de manera eficiente la distribución y el suministro de estos insumos.Asistir a reuniones y coordinar acciones con personal del Ministerio de Salud (Programa Nacional de VIH, Departamento de Regulación de Laboratorio Clínico, directores de servicios de salud y Laboratorio Central de Referencia) la Coordinación Regional de Laboratorio y el Coordinador de País de VIHCA del CES/UVG.Elaborar reportes de acuerdo con las solicitudes de la Coordinación Regional de Laboratorio y el Coordinador de País de VIHCA del CES/UVG.Coordinar, apoyar, asistir otras actividades solicitadas por el supervisor y que estén relacionadas con el objetivo de VIHCARequisitosFormación: Profesional de Laboratorio Clínico: Licenciado en Tecnología MédicaExperiencia: 3 años mínimo en puestos afines, de preferencia en la temática de VIHIdiomas: Inglés hablado y escrito nivel intermedio.Conocimientos Específicos: Conocimientos avanzados en aspectos de laboratorio del diagnóstico y seguimiento de la infección por VIH.

Conocimiento intermedio en gestión de calidad de laboratorios y bioseguridad.

Conocimiento básico del funcionamiento del sistema de salud pública y de vigilancia epidemiológica.Habilidades Especiales: Habilidades para brindar asesoría, acompañamiento y retroalimentación.

Comunicación efectiva, planificación y coordinación.

Elaboración y evaluación crítica de documentos técnicos de alto nivel.

Habilidades conceptuales, técnicas, de análisis y capacidad de síntesis.Información adicionalPaís: Panamá, PanamáTipo de contratación : Temporal por proyecto de noviembre **** a marzo ****.

La fecha de contrato está sujeta a indicaciones del donante del proyecto.Horario: De lunes a viernes de 8:00 a 17:00 horas.

Este horario puede variar según sean las necesidades de la unidad de salud o del programa VIHCA.Interesados en la posición y que cumplan con los requisitos subir hoja de vida y completar información solicitada antes del 03 de noviembre de ****.

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